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第192章 商业合作,风险应对

罗铮站在会议室门口,手里捏着刚收到的邮件打印件。!s¨a!n¨y¢e\w\u-./o/r·g-窗外的天色已经暗了下来,实验室大楼依旧灯火通明。他深吸了一口气,推开门。

团队成员们还在讨论nv-7后续研究的问题,见他进来,纷纷停下交谈。

“各位,”罗铮将手中的纸张放在会议桌上,“刚刚收到了一封来自世卫组织科技委员会的补充反馈意见。”

众人围拢过来,目光集中在那几张纸上。

“他们要求我们提供更详细的技术说明和独立第三方验证流程。”林教授皱眉道,“这意味着我们需要重新梳理整个研发链条。”

“不仅如此。”罗铮翻到第二页,“他们在评估过程中提出了一个新问题:关于部分患者服药后免疫细胞数量异常波动的现象,希望我们能给出初步解释。”

会议室里陷入短暂沉默。

夏岚的声音从电话中传来:“我已经让数据分析组把相关数据整理出来,楚瑶博士那边也准备介入了。”

“好。”罗铮点头,“接下来,我们要做的是——”

话还没说完,助理匆匆推门进来:“罗总,有个紧急会议通知,是国家卫健委发来的,邀请您明天上午十点参加一场特别会议,主题是关于国际药物合作项目的推进与风险管控。?秒!彰?踕/暁!税\枉^ ·无,错?内*容.”

罗铮看了眼时间,已经晚上九点多了。

“安排一下,我准时出席。”他语气平静,但眼神透出一丝凝重。

第二天一早,北京会议中心的一间多功能厅内,气氛紧张而有序。来自国内各大制药企业、科研机构以及国际合作方的代表齐聚一堂。罗铮作为nv-7项目的主要负责人之一,被安排在第一排靠前的位置。

会议开始后,卫健委领导简要介绍了当前全球抗病毒药物研发的整体情况,并提出了一系列政策支持措施。随后,进入自由讨论环节。

一位来自南方某大型医药集团的代表率先发言:“我们在参与国际药物合作项目时,遇到过技术壁垒和市场风险的双重挑战,特别是在知识产权保护方面,存在很大不确定性。”

另一位来自高校的研究员接过话题:“确实如此。目前很多合作项目都面临一个问题——如何在保证技术共享的同时,避免核心技术泄露?”

罗铮一直静静听着,直到主持人点名让他发言。

他站起身,环视一圈会场,语气沉稳:“我们团队在推进nv-7项目的过程中,也遇到了类似问题。?咸-鱼?看?书~网¢ .已?发?布?嶵!欣?漳·结~我的建议是——建立分层式合作机制。”

会场安静下来。

“具体来说,就是根据合作方的不同性质和需求,划分不同的信息开放层级。关键技术的研发由核心团队负责,其他非敏感领域的实验和推广工作,可以交给合作方执行。”

“此外,合同条款中必须明确数据归属和使用权限,同时设立联合监督机制,确保各方利益不受损害。”

他说完坐下,现场响起一阵低声议论。

散会后,几位业内人士主动找上门来,表达了进一步交流的意愿。其中一位是来自欧洲某跨国制药公司的代表,他对罗铮提出的“分层式合作机制”很感兴趣,希望能引入到他们正在进行的一个联合疫苗研发项目中。

回到公司已是下午三点。罗铮直接走进会议室,夏岚已经在等他。

“刚才接到通知,我们的项目被列入国家重点支持的国际合作项目名单。”她递上一份文件,“不过,也带来了一个新的挑战。”

“说吧。”

“原本计划参与我们项目的印度一家制药公司临时退出了,理由是他们的监管机构对新型药物审批流程进行了调整,短期内无法完成相关手续。”

罗铮接过文件扫了一眼:“有没有替代方案?”

“有。”夏岚打开电脑,“我们找到了另一家新加坡的生物科技公司,他们的研发能力不错,也有一定的国际市场资源。但问题是,他们的加入意味着我们必须重新调整合作协议。”

“那就重新调整。”罗铮毫不犹豫,“你这边先起草新的协议草案,我去找技术组和市场组开会,确定哪些内容需要同步更新。”

当天下午,项目组召开了新一轮协调会议。技术组组长提出了一个关键问题:“如果更换合作方,现有的实验数据是否需要重新采集?这会影响整体

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